12 февраля российские пропагандистские СМИ Russia Today (1,2) и РИА Новости (1,2) распространили информация об испытаниях «опасных» медикаментов на населении в Мариуполе «в интересах западных компаний». Как сообщает РИА Новости, эксперименты проводились на пациентах психиатрической клиники, и полученные документы подтверждают это. В сюжете, опубликованном РИА Новости в Телеграм, также отмечается, что исследования проводились и на младенцах. Со ссылкой на эти два издания ту же информацию распространили и другие российские СМИ (1,2,3,4,5), в том числе Российская газета, Регнум и Украина.ру.
12 февраля российский военкор-пропагандист Юрий Котенок опубликовал на своем канале в Телеграм видео об испытаниях опасных медикаментов в Мариупольской психиатрической больнице. По утверждению Котенка, «биоматериалы» славян годами собирались в Мариуполе, а затем отправлялись на Запад.
Документы, опубликованные российскими СМИ, не подтверждают утверждения о том, что над украинским населением, пациентами психиатрических клиник или младенцах проводились опасные и секретные исследования. Информация о нескольких медицинских исследованиях, выявленных из показанных в сюжете документов, доступна в официальных источниках, а медикаменты, которые использовались в этих исследованиях, были успешно одобрены после клинических испытаний. Следует отметить, что исследования проводились в разных странах, в том числе и в России. Кремлевские пропагандистские СМИ систематически используют существование традиционных медицинских исследований в Украине для распространения дезинформации и теорий заговора.
В распространенных сюжетах показаны различные документы, и на некоторых из них можно прочитать определенную информацию. В результате проверки этой информации выясняется, что документы имеют отношение к обычным медицинским и научным исследованиям в Украине, информация о которых имеется в открытых источниках и никогда не была засекречена.
Например, в одном из кадров сюжета Russia Today на коробке можно увидеть надпись SB4-G31-RA «Samsung Bioepis, Ltd».
Этот же код можно увидеть в сюжете РИА Новости на одной из папок.
Так же можно прочитать в документе, который был показан на видео Котенка.
Samsung Bioepis — биотехнологическая компания, которая входит в состав корейского конгломерата Samsung Group. В документе в видео Котенка также указан код 2012-005026-30, присвоенный исследованию в базе данных клинических исследований ЕС (EudraCT). Соответствующие медицинские исследования также можно найти в базе данных клинических исследований. Подробная информация об исследовании доступна на сайте, где показано, что SB4-G31-RA — это присвоенный спонсором код протоколу исследования, а не какое-либо секретное название. Из этого выясняется, что целью исследования является сравнение эффективности медикамента SB4 компании Samsung Bioepis и медикамента Enbrel у пациентов, которые, несмотря на лечение метотрексатом, имеют ревматоидный артрит средней и тяжелой степени.
По информации, имеющейся в базе данных Евросоюза, также очевидно, что данное клиническое исследование проводилось не только в Украине, но и еще в 10 странах: Болгарии, Колумбии, Чехии, Венгрии, Индии, Южной Корее, Литве, Мексике, Польше и Великобритании. Подробная информация о результатах исследований также доступна в ЕU Clinical Trial Register. Из приведенной здесь информации также можно увидеть такие детали, как общее количество людей, принявших участие в исследовании, а также то, какое количество людей из каких стран было вовлечено в исследование. Как видно, наибольшее количество людей в этом исследовании приняло участие из Польши. Здесь же указано, что в исследовании приняли участие 515 человек в возрасте 18-64 лет и 81 человек старше 64 лет.
Статья, связанная с этим исследованием, была опубликована в медицинском журнале «Анналы ревматических заболеваний» в 2017 году. Из названия статьи видно, что исследование отражает последний, третий этап исследования медикамента. То, что статья действительно относится к вышеупомянутому исследованию, подтверждается тем, что в статье указан регистрационный номер 2012-005026-30, присвоенный исследованию от EudraCT, там же указан и номер американской базы данных клинических исследований ClinicalTrials.gov — NCT01895309 и информация об исследовании также доступна здесь. Упомянутый в исследовании медикамент SB4 под торговым названием Eticovo был одобрен Агентством по контролю за продовольствием и медикаментами США в 2019 году.
В статье РИА Новости читаем: «Из результатов первичного осмотра документов видно, что на людях испытывали препараты под номерами, без названий. Препараты находились в белых конвертах также без названий, под номером GLPG0634-CL-203».
Похожий код, но с другой цифрой в конце, GLPG0634-CL-204, также можно увидеть и на одном из кадров сюжета РИА Новости.
Оба номера являются номерами протоколов исследований компании Galapagos NV, заказавшей клиническое исследование, и исследования с обоими номерами также доступны для поиска на EudraCT. Оба являются клиническими исследованиями второй фазы. В исследовании под номером GLPG0634-CL-203 изучалась эффективность препарата GLPG0634 в комбинации с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом, которые плохо реагировали на лечение только метотрексатом. А в рамках GLPG0634-CL-204 исследовали эффективность GLPG0634 по сравнению с плацебо. Следует отметить, что в материале РИА Новости также отмечается, что медикаменты имели отношение к ревматоидному артриту.
Статья РИА Новости создает впечатление, что граждан Украины тестировали на какие-то засекреченные безымянные медикаменты, которым были «присвоены номера», однако следует отметить, что оба этих исследования проводились в 21 стране, включая Российскую Федерацию.
В таблицах указан возраст и количество участников из каждой страны в исследованиях 1) GLPG0634-CL-204 и 2) GLPG0634-CL-203 Из 287 человек, участвовавших в исследовании GLPG0634-CL-204, 245 были в возрасте 18–64 лет и 42 — в возрасте 65–84 лет. Из 599 человек, участвовавших в исследовании GLPG0634-CL-203, 499 были в возрасте 18–64 лет и 100 — в возрасте 65–84 лет. Действующее вещество, содержащееся в медикаменте – филгонтилиб.
Galapagos NV производит этот препарат под торговым названием Jyseleca, и он одобрен для использования в Евросоюзе и Японии. Соответственно, «безымянный» медикамент, который, по данным РИА Новости, был протестирован на украинцах и издание преподносит его как опасный, на данный момент является одобренным лечебным средством. Также следует отметить, что исследование было завершено в 2015 году и маловероятно, что российская сторона обнаружила оставшиеся в конвертах лекарства во время войны.
На одном из кадров сюжета РИА Новости виден документ, на котором можно прочитать еще один идентификационный код клинического исследования CXA 30009, а также название фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Здесь же видно, что документ связан со встречей исследователей (в клинических исследованиях человека, непосредственно проводящего исследование, называют Investigator), и также видна дата — 4 августа 2005 года, и место — гостиница в Киеве.
Исследование с идентификационным кодом CXA 30009 также можно найти на EudraCT. Дополнительная информация о результатах исследования также доступна. Это исследование также было исследованием третьей фазы. Основной целью исследования было оценить клиническую эффективность GW406381 по сравнению с плацебо у пациентов с ревматизмом, а вторичной целью было оценить его безопасность и переносимость организмом, а также определить наилучшую дозу. Средний возраст участников исследования составляет 51,5-53,6 года. Исследование проводилось в 31 стране. В выводах исследования отмечается, что исследование не достигло первичной цели и не смогло оценить эффективность препарата по сравнению с плацебо, также отмечается, что среди выявленных в исследовании побочных эффектов были только головная боль, гипертензия и назофарингит, и эти побочные эффекты были обнаружены только у 4%.
В одном из кадров видео, опубликованного Котенком, на документе также указан код исследования RDEA594-203, по которому также можно найти информации на EudraCT.
В этом исследовании оценивалась эффективность, безопасность и возможное взаимодействие медикамента RDEA594 с еще одним медикаментом — аллопуринолом, у пациентов с подагрой, которые не могли получить желаемый результат лечения при приеме стандартной дозы аллопуринола. Действующим веществом медикамента RDEA594 является лезинурад. Исследование проводилось в 7 странах – Канаде, Грузии, Польше, Испании, Украине, Великобритании и США.
Исследование завершилось в 2016 году, но еще до этого компания-производитель этого препарата Ardea Biosciences активно распространяла информацию о результатах исследования. (Ardea Biosciences была приобретена компанией AstraZeneca в 2012 году.) А RDEA594 под торговым названием ZURAMPIC был одобрен FDA для использования в 2015 году. Медикамент применяется для снижения уровня мочевой кислоты в крови больных подагрой.
Как оказалось, ни одно из этих исследований не доказывает, что в Украине на психиатрических пациентах или младенцах тестируются опасные лекарства. Информация исследования доступна в открытых, достоверных источниках. Эти исследования проводились не только в Украине, но и в разных странах мира и являются частью медико-научного процесса, необходимого для разработки новых лекарственных средств. Украина является популярным местом проведения клинических исследований по нескольким причинам. Украина имеет ресурсы для проведения клинических исследований на высоком уровне. Украинские ученые заинтересованы в участии в международных исследованиях и получении доступа к новым методам лечения. Кроме того, как отмечает американское издание Wired, которое освещает технологическую и научную сферу, украинская система здравоохранения в течение нескольких лет испытывала проблемы с финансированием, соответственно для некоторых пациентов участие в исследованиях стало более быстрым и альтернативным способом получить лечение. Издание также отмечает, что многие пациенты не получали никакого другого лечения из-за существующих проблем со здоровьем, что делает их наилучшими кандидатами для тестирования новых методов лечения. Война существенно затруднила медицинскую и научную деятельность в Украине в этом направлении, и страна старается максимально продолжать различные медицинские исследования.
Россия систематически использует наличие рутинных исследований и общенаучной деятельности в Украине для распространения дезинформации. В прошлом году распространилась дезинформация о том, что Украина испытывает опасные лекарства против Covid-19. Подробнее читайте в материале «Детектора мифов»:
В Телеграмм-посте Котенка основное внимание уделяется сбору «славянского биоматериала», который, по его словам, использовался «для создания новых видов биологического оружия» и распространялся в виде пандемий и эпидемий против славян в Евразии. Это в определенной степени повторяет конспирологические утверждениями о специальном биологическом оружии, которое можно использовать против той или иной этнической группы. На самом деле создать такое оружие технологически невозможно. На эту же тему в 2022 году распространялась дезинформация о том, что украинцы разработали биоагенты, которыми можно заразить только славян.
Архивные ссылки: Russia Today, РИА Новости, Российской газета, Регнум, Украина.ру, ZOV Херсон, БЕZФормата, Вести, Знамя Труда, Molsport
Статья подготовлена в рамках Программы проверки фактов Facebook, по материалам, в отношении которых Facebook может использовать различные ограничения на основе настоящей статьи. Соответствующую информацию смотрите по этой ссылке. Информация о нашей оценке, обжаловании или исправлении доступна по этой ссылке.
См. подробную инструкцию об исправлении материала.
См. Подробную инструкцию обжалования.
