24-28 августа российские пропагандистские СМИ (1,2,3) распространили информацию, что в Украине, на Донбассе, на украинцах испытывали западные вакцины и испытания имели летальный исход. Информация сопровождается видео, которое изначально было опубликовано на Телеграм-канале UKR LEAKS. На видео полковник т.н. ЛНР Виталий Киселев и бывший сотрудник СБУ Василий Прозоров утверждают, что, согласно найденным документам, проводились испытания противоковидных препаратов сомнительной репутации производства компаний «Фармбиотест», «Астразенека» и «Пфайзер». По их словам, Запад считает украинский народ «дешевой биомассой» и использует его. В видео также есть интервью с несколькими предположительно пленными украинскими военными, которые рассказывают, что во время пандемии коронавируса в обмен на оплату командиры предлагали протестировать зарубежную экспериментальную вакцину, которая имела различные побочные эффекты и стала причиной смерти нескольких человек.
Материал, представленный в видео, является частью кремлевской дезинформационной кампании. Показанные документы не подтверждают обвинения, а исследование, обсуждаемое в видео, связано с клиническими испытаниями препаратов для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и обезболивающих, и не имеет ничего общего с вакцинами или лекарствами от коронавируса. Медицинские исследования в Украине – это часть рутинного, обычного научно-исследовательского процесса, а не запрещенные эксперименты.
-
Представленные в видео документы не подтверждают озвученные обвинения
В распространенном видео с 6:52 полковник т.н. ЛНР Виталий Киселев и бывший сотрудник СБУ Василий Прозоров обсуждают документ, который, по словам Киселева, был обнаружен в лаборатории «Фармбиотест» в городе Рубежное. По их словам, этот документ еще раз доказывает, что противоковидные препараты производства «Астразенека» и «Пфайзер» испытывали на населении в Украине, и в ряде случаев это закончилось летально. На видео показано несколько страниц этого документа, поэтому текст на нем можно вычитать лишь частично.
С первой страницы видно, что документ не имеет отношения к вакцинам от коронавируса. В документе говорится о заседании Комиссии по этике «Фармбиотеста», на котором обсуждался вопрос внесения изменений в материалы клинических исследований для оценки биоэквивалентности и сравнительной фармакокинетики медикаментов. Нигде не упоминается, что эти препараты используются для профилактики коронавируса.
Биоэквивалентность означает свойство, когда два препарата содержат идентичные активные вещества или один и тот же препарат в двух разных формах обладает одинаковым биопроникновением и одинаковым эффектом. Фармакокинетика описывает процессы, связанные с циркуляцией препарата в организме – при всасывании препарата, биосовместимость, распределение, метаболизм и высвобождение из организма.
Документ содержит два исследования. Первый сравнивают биоэквивалентность украинского препарата с препаратами западного производства. В исследовании оценена биоэквивалентность препарата РОЗЗОР производства «Микрохим», препарата Crestor производства «АстраЗенека» и препарата TROMBYL производства «Пфайзер». Все эти препараты используются для профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы. Также следует отметить, что информация об этом же исследовании, связанного с препаратом РОЗЗОР, опубликована на официальном сайте Государственного экспертного центра Министерства здравоохранения Украины. В материалах исследования представлена информация о количестве участников исследования, там же отмечается, что в исследовании участвуют здоровые добровольцы. Также предоставлена информация о том, что в результате исследований медикамент был оценен как безопасный.
Второе исследование, приведенное в документах, было проведено с целью оценить относительную фармакокинетику, безопасность двух препаратов, АПЕЙН – произведенного «Микрохимом» и препарата NALBUPHINE HYDROCHLORIDE, произведенного американской компанией HOSPIRA INC, и оценить степень адаптации организма к этим препаратам. Действующее вещество обоих препаратов содержит Налбуфин, который относится к опиоидной группе обезболивающих средств.
Клинические исследования по оценке биоэквивалентности, сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов относятся к рутинным фармакологическим исследованиям и проводятся в разных странах мира. О том, что «Фармбиотест» проводит подобные исследования, указано непосредственно на сайте центра. «Фармбиотест» располагает ресурсами для проведения оценочных исследований биоэквивалентности, фармакокинетики, а также исследований I, II, III, IV фаз лекарственных препаратов. На сайте также указано, что участие в клинических исследованиях является добровольным. Также подчеркивается важность информированного согласия. Клиника также отмечает, что риски и преимущества участия в клиническом исследовании следует оценивать индивидуально, а желающим принять участие в исследованиях рекомендуется проконсультироваться со своими личными врачами для совместной оценки полезности участия в исследовании. На сайте клиники также отмечается, что добровольцам платят за участие в исследованиях 1 фазы и исследованиях биоэквивалентности, так как в это время препарат тестируется на здоровых добровольцах. В клинических исследованиях других фаз участники не получают финансовой компенсации, чтобы гарантировать, что участие в исследовании действительно добровольное. Участникам может быть возмещена стоимость питания и транспорта во время определенных исследований. Кроме того, если пациенты получают какую-либо компенсацию во время исследования, это также будет зафиксировано в соответствующей форме и с информированного согласия.
Клинические исследования и испытания лекарственных средств имеют большое значение и являются, по сути, единственным средством одобрения и принятия новых методов лечения. Следует отметить, что клиническим исследованиям в Украине уделяется большое внимание, и в стране имеются ресурсы для проведения исследований на высоком уровне. Американское издание Wired, освещающее технологическую и научную сферы, отмечает, что украинская система здравоохранения на протяжении многих лет испытывала проблемы с финансированием, поэтому для некоторых пациентов участие в исследованиях стало более быстрым и альтернативным способом получить лечение. Издание также отмечает, что многие пациенты не получали никакого другого лечения из-за существующих проблем в сфере здравоохранения, что делает их подходящими кандидатами для тестирования новых методов лечения.
Кремль систематически использует проводящиеся рутинные исследования и общенаучную деятельность в научной и медицинской сфере в Украине для распространения дезинформации. Следует также отметить, что, как и в Украине, в России также активно проводятся различные медицинские клинические исследования. Например, если весной 2022 года, по данным Агентства по регулированию пищевых продуктов и лекарств США (FDA), в Украине проводилось около 250 клинических исследований, в России активными были 557 исследований. В этом направлении война создала проблемы в обеих странах. В Украине – из-за продолжающейся агрессии, а в России – из-за санкций. В августе 2022 года Министерство обороны России распространило дезинформацию о том, что в «Фармбиотесте» в городе Рубежное на местном населении испытывали опасные препараты. Документы, опубликованные ведомство, отражали обычные медицинские исследования того времени и не подтверждали существования опасных экспериментов. Подробнее читайте в материале «Детектор мифов»:
- ОЧЕРЕДНАЯ ДЕЗИНФОРМАЦИЯ МИНИСТЕРСТВА ОБОРОНЫ РФ О «ОПАСНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАХ» В УКРАИНЕ
-
Утверждения о том, что в Украине западные вакцины, вызывавшие смертность, испытывали на военных, являются кремлевской повторной дезинформацией
Обвинения в том, что опасные западные вакцины от коронавируса испытывались на военнослужащих в Украине, распространялись и во время пандемии. Например, подобные утверждения в июне 2021 года проверила украинская служба по проверке фактов StopFake. Тогда руководитель Службы по коммуникациям Медицинских сил ВСУ Алексей Мазепа полностью опроверг обвинения. Во время пандемии исследования, связанные с коронавирусом, активно проводились в различных странах мира, в том числе и в Украине, но этот процесс не имел секретного или принудительного характера.
Вакцины от коронавируса также прошли все необходимые этапы исследований, прежде чем получить одобрение. После проверки безопасности вакцин на животных начались их клинические испытания на людях. Такие исследования проводятся в трех фазах. Во всех фазах особое внимание уделяется вопросу безопасности. В первой фазе участвуют 10-100 добровольцев, которые получают разные дозы вакцины. На этом этапе наблюдают побочные эффекты вакцины и проверяют уровень антител в крови. Исследования второй фазы, как и первой, сосредоточены на побочных эффектах, хотя на этом этапе в исследовании уже принимают участие несколько сотен здоровых добровольцев. Клинические испытания I и II фаз предоставляют информацию о наиболее часто встречающихся побочных эффектах вакцин. Эффективность вакцин определяется только путем измерения уровня антител. Практическая демонстрация безопасности и эффективности вакцины происходит уже в исследованиях III фазы, когда часть участников исследования получает вакцину, а часть — плацебо. В исследовании третьей фазы могут участвовать уже десятки тысяч людей. Наблюдение за вакцинами продолжается даже после завершения исследований и после их одобрения.
То, что в Украине проводились исследования в связи с коронавирусом, не является секретной информацией. Например, в апреле 2020 года началось клиническое исследование медикамента украинского производства, который, по предварительным данным, значительно сокращал риски осложнений, вызванных Covid-19. В Украине все еще продолжаются несколько исследований, связанных с коронавирусом. В базе данных клинических испытаний FDA можно найти информацию о различных клинических испытаниях по всему миру. Здесь можно найти информацию о текущих и завершенных клинических исследованиях в Украине, в том числе, связанных с коронавирусом. Доступна довольно подробная информация об исследованиях. Например, в этой же системе можем увидеть информацию о клинических исследованиях противокоронавирусного препарата производства Pfizer. Исследование завершилось в 2022 году и проводилось в общей сложности в 187 локациях в разных странах мира, включая Украину. Как уже отмечалось, клинические испытания медикаментов и методов лечения являются неотъемлемой частью научного процесса в области медицины, и любая страна приветствовала бы тот факт, чтобы она обладала ресурсами для проведения таких испытаний.
Для укрепления утверждений о вакцинах от коронавируса в видео представлены комментарии якобы украинских военнопленных, которые рассказывают о побочных эффектах и смертях после получения вакцин. Россия активно использует украинских военнопленных для распространения дезинформации, связанной с войной. Известно, что Россия обращается с военнопленными в нарушение международных норм. Управление Верховного комиссара ООН по правам человека установило грубые нарушения Россией прав человека в отношении военнопленных, которые могут быть приравнены к военным преступлениям. Украинские военнопленные часто подвергаются пыткам и бесчеловечному обращению. Бывший командир полка «Азов» Максим Жорин в беседе с телекомпанией «Настоящее Время» отметил, что всех пленных, которых россияне содержали в донецком СИЗО, морили голодом, избивали, пытали и заставляли давать признательные показания. Жорин отметил, что украинских военных заставляли подписывать сфабрикованные документы, о том, что, например, они убивали мирных жителей. Учитывая такие условия, т.н. «показания» украинских военнопленных, которые распространяет российская сторона, не могут считаться доказательствами.
Дезинформация о том, что в Украине проводились опасные эксперименты над военными, были проверены «Детектором мифов» и ранее:
Об источнике:
Распространенное в Facebook видео было опубликовано в Телеграм-канале UKR LEAKS. Согласно описанию канала, он принадлежит Василию Прозорову.
Прозоров — бывший сотрудник Службы безопасности Украины. Однако с 2019 года он активно распространяет кремлевскую пропаганду против ВСУ. В 2019 году он провел пресс-конференцию в Москве и обвинил ВСУ в фашизме и нацизме. По словам Прозорова, в Мариуполе была секретная тюрьма, где с заключенными обращались жестоко. По его заявлению, он добровольно сотрудничает с Россией с 2014 года и предоставлял информацию об антитеррористической операции, начатой Украиной. Прозоров обвинял Украину в крушении Boeing MH17 Малайзийских авиалиний, хотя официальное расследование установило, что ответственность за сбитие самолета несет российская сторона. В 2019 году Служба безопасности Украины отреагировала на пресс-конференцию Прозорова. Ведомство заявило, что Прозоров был уволен со службы в 2018 году за неподобающее должности поведение — систематическое употребление алкоголя на службе и дискредитацию офицерского звания.
Служба безопасности Украины: «Российская пропаганда традиционно ничем не гнушается. Поэтому не удивляет, что предателей, которых все презирают, россияне активно используют для озвучивания своих заезженных фейков о «тайных тюрьмах» и т.д.».
Статья подготовлена в рамках Программы проверки фактов Facebook, по материалам, в отношении которых Facebook может использовать различные ограничения на основе настоящей статьи. Соответствующую информацию смотрите по этой ссылке. Информация о нашей оценке, обжаловании или исправлении доступна по этой ссылке.
См. подробную инструкцию об исправлении материала.
См. Подробную инструкцию обжалования.
